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NICOX : le lancement commercial de Zerviate dope le titre !
Article #50694, 04/12/2024 16:09FR0013018124 NICOXLa Rédaction
NICOX : le lancement commercial de Zerviate dope le titre !

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Dernières analyses
NICOX sort de la traversée du désert ?18/09 15:33
Soutenu par l'approbation de la demande d'autorisation de mise sur le marché de ZERVIATE® (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques en Chine, via son partenaire licencié exclusif chinois, Ocumension Therapeutics ! ZERVIATE est la première et unique formulation sous forme de collyre de l'antihistaminique cétirizine, le principe actif de ZYRTEC®, commercialisé aux USA par Harrow, sans l’indication du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Selon NICOX, cette étape serait décisive pour maximiser la pénétration du marché, et contributeur de nouvelles ressources de revenus, de redevances et des paiements d'étapes, sur la base d’un sommet de ventes supérieurs à 100 millions de dollars par an d'ici 7 ans.”
NICOX annonce la publication de résultats de l'étude clinique de phase 3 pivotale Mont Blanc comparant le NCX 470 au latanoprost !20/03 15:59
RUE DE LA BOURSE_Front Shares Analytics : ces résultats sont publiés dans la revue spécialisée avec comité de relecture American Journal of Ophthalmology, et concerne l'étude clinique de phase 3 pivotale Mont Blanc comparant le NCX 470 au latanoprost dans la réduction de la pression intraoculaire chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. La conclusion est que l'analogue de prostaglandine donneur de NO, NCX 470 0,1% est bien toléré, tandis que la réduction de la PIO est supérieure à celle obtenue avec le latanoprost dans ces indications sur les 6 points d'évaluation. Il est indiqué que le mécanisme d'action double améliorant l'écoulement par la voie uvéosclérale et par la voie trabéculaire, pourrait permettre au NCX 470 de se positionner en tant que traitement de première ligne pour la réduction de la PIO dans le glaucome. Pour NICOX, cela est la démonstration du NCX 470, tandis que les données cliniques de Denali attendues en 2025 pourrait venir confirmer le bon profil du candidat médicament.
NICOX : la flambée s'est bien tassée !14/04 14:11
RDB_AMIRAL&PARTNERS_FRANCFORT : NICOX, qui faisait l'objet d'une très longue consolidation probablement excessive, s'est envolée à l'ouverture sur 0.90 euro de +50%, avant de céder du terrain, dans des échanges volumineux ! Pourtant, ce sursaut salvateur s'explique par l'annonce de la soumission d'une demande d'une demande d'autorisation de mise sur le marché en Chine pour ZERVIATE (solution ophtalmique de cétirizine), le prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques, par son partenaire licencié exclusif, Ocumension Therapeutics ! Le processus d'approbation prenant environ 12 mois, le lancement objectif de ZERVIATE en Chine est programmé en 2024. Pour NICOX, c'est une importante étape, susceptible de renforcer significativement les revenus de la biotech, de l'ordre de 100 millions de dollars. Excluant pour le moment le potentiel des autres marchés d'Asie du Sud-Est . Enfin, dans le scénario idéal, NICOX percevoir des paiements d'étape liés aux ventes jusqu'à 17.2 millions de dollars, et des redevances de 5% à 9% sur les ventes nettes de ZERVIATE.
NICOX : pas convaincu de la pertinence de sa valorisation boursière !22/06 07:40
La compagnie repart en croissade et plaide pour une capitalisation boursière plus en adéquation avec son bilan global et ses perspectives !
NICOX à contre courant, salué par le marché !02/10 16:02
Les investisseurs apprécient les données cliniques de l'étude de phase 2 Dolomites dans le glaucomeà angle ouvert ou l'hypertension oculaire : le NCX 470 ayant atteint le critère d'évaluation primaire, et offre une supériorité statistique par rapport au Latanoprost ! Des résultats présentés comme encourageants, et préservant le potentiel du NCX 470. Bryan Garnier en a profité pour relever son objectif intrinsèque à 18.5 euros, soit plus de 3 fois la valorisation actuelle ! Récemment, NICOX avait fait part de la finalisation du recrutement de l'essai clinique 2 NCX 4251 , évaluant la sécurité et la tolérabilité des épisodes aigus de blépharite : une étape de sélection de doses du produit, en amont du lancement de la phase 2b ! Les premières données sont attendues durant ce trimestre !
NICOX : Bryan Garnier a le moral !17/07 15:40
Bryan, Garnier & Co est un peu déçu par les performances commerciales de Vyzulta et les royalties de Bausch Health, ce qui le conduit à abaisser ses estimations de ventes. Son objectif de cours est ainsi réduit de 19 à 17 euros, même si le bureau de recherche reste à l'achat sur la société biotech. Alors que le pipeline de Nicox est sur le point de produire des résultats clés, nous nous attendons à ce que l'influence des ventes de Vyzulta sur le cours de l'action de Nicox s'efface, nuance BG dans sa note d'analyse.
NICOX retrouve la faveur des investisseurs !04/01 15:25
Et afffiche une reprise capitalistique robuste depuis la fin décembre, surfant sur une série de communiqués profitables ! Après l'accord de licence exclusif en Chine, Hong Kong, Macao et Taiwan avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation du candidat médicament NCX 470 dans l'indication du glaucome et de d'hypertension oculaire, c'est au tour de son partenaire Bausch + Lomb de recevoir l'approbation du Vyzulta au Canada, dans le domaine de la réduction de la pression intraoculaire ! Cette approbation renforce celle déjà en cours aux USA ! NICOX en a profité pour évoquer le lancement de Zerviate aux États-Unis via Eyevance en 2019, et s'est fait l'écho de nouveaux accords de licence à venir, source de revenus additionnels ! Pour rappel, NICOX est assujetti à des redevances nettes en accélération de 6% à 12% sur le Vyzulta, ainsi que des paiements d'étape évalués à 150 millions de dollars net sur les ventes mondiales.
NICOX : carton rouge !13/10 22:14
NICOX : carton rouge !
NICOX : le Nasdaq, remède pour plus de visibilité !17/09 03:09
NICOX franchit un cap avec le dépôt d'une demande d'introduction sur le Nasdaq ! Toutefois, gagner en visibilité auprès des investisseurs à l'international nécessitera une levée de capitaux ! La hantise des intervenants qui veulent le beurre et l'argent du beurre !
NICOX : toujours au forceps !07/08 03:44
Malgré de réels progrés sur le registre du recentrage du business modèle, dont la mise sur le marché de Vyzulta et de Zerviate ! Après avoir été l'une des figures emblématiques de la biotechnologie hexagonale, le dossier renoue avec un ratio de risque attractif, porté par un pipeline de profuits mature et une valorisation modeste, au cours actuel ! Le principal catalyseur de court terme restant la montée en puissance des ventes de son produit phare Vyzulta.
BUREAU D'ENQUÊTE - NICOX : plus assez sexy pour les investisseurs, malgré des analyses confiants ?30/04 08:18
BUREAU D'ENQUÊTE - NICOX : plus assez sexy pour les investisseurs, malgré des analyses confiants ?
NICOX : la révision de l'accord avec Bausch + Lomb redonne un peu de dynamique14/03 15:39
NICOX : la révision de l'accord avec Bausch + Lomb redonne un peu de dynamique
NICOX : retour à la raison !28/01 17:58
NICOX : retour à la raison !
Le secteur de la biotechnologie repart !08/01 23:38
Aux USA, on ne compte plus les exploits capitalistiques quotidiens ! En Europe, les investisseurs s'enhardissent, voire les analystes ! Certes, les niveaux de valorisation sont désormais encourageants, du moins sur les dossiers ayant une bonne visiblité thérapeutique et commerciale ! Ce lundi, c'est Bryan Garnier qui a donné un coup de fouet à NICOX en redressant sa recommandation et son cours cible : achat et 17 euros. Le broker misant sur le déplacement du centre de gravité, après 2 verdicts favorables de la FDA. Ce qui n'est pas une nouveauté ? Toutefois, objectivement, on peut concrètement viser un renforcement du modèle via le Vyzulta (Valeant) et le Zerviate (conjonctivite allergique) en partenariat avec Eyevance. Dans la série du jour, ONXEO a poursuivi son rebond spectaculaire, AB SCIENCE refranchit nettement les 10 euros, INNATE PHARMA s'accroche, et POXEL s'attaque aux 7.5 euros. Et VALNEVA sort du ravin au dessus des 3.1 euros. Bref un parfum de printemps avant l'heure !
NICOX et Re-Vana Therapeutics entre en collaboration20/10 06:19
Un accord de collaboration de recherche visant à explorer l'association des composés donneurs d'oxyde nitrique purs de nouvelle génération de Nicox avec EyeLief, la plateforme d'administration biodégradable, photoréticulée, à longue durée d'action de Re-Vana Therapeutics, avec l'objectif de réduire la pression intraoculaire, considérée comme le risque majeur du développement et de la progression du glaucome.
NICOX : un acceuil froid au partenariat avec Eyevance Pharmaceuticals ?22/09 03:22
Ce qui traduit parfaitement le gros stress des investisseurs vis à vis du secteur de la biotechnologie : naguère adulé, aujourd'hui suspecté ! C"est le summum de l'irrationnel, ou la prise de conscience excessive, cette fois, des risques de ce segment de marché. Les Biotechs ont longtemps été considérées comme un accélérateur de richesse ! Si l'on évoque souvent la perspective de potentiels blockbusters, on oublie le puissant profil de risque de ces entreprises. Avec la maturité des études, force est de constater que les échecs thérapeutiques se multiplient. Rien de surnaturel, mais douloureux pour ceux qui occultent ce critére !
NICOX : une sanction boursière que le marché tente de réparer ?21/08 08:49
Les analystes ont ils sur-réagi à la nouvelle déception de la FDA vis à vis de la non certification du site de Bausch + Lomb de Tampa, en taillant parfois drastiquement dans leurs objectifs. Pour notre part, nous avions recommandé de revenir sur le titre, sous les 8 euros, la veille de la publication d'un communiqué rassurant de la part de Valeant ?
NICOX : un rebond substantiel, comme à la parade !17/08 16:15
Après l'avis de la rédaction à accumuler sous les 8 euros ce mardi 15 août, le timing ne pouvait être plus favorable ! En effet, l'annonce d'un rebondissement positif dans l'affaire de certification du site de Bausch + Lomb de Tampa de la part de Valeant, a provoqué une généreuse poussée spéculative à la lisière des 10 euros, dans de copieux échanges. Soit une performance maximum de 25%. Dans ces conditions, on ne peut s'étonner d'assister à des prises de bénéfices de confort...
NICOX : second bouillon en 2 semaines15/08 18:29
La semaine derniére, RUE DE LA BOURSE avait suspendu son cours cible, et mis en garde ses abonnées contre le risque de débandade en direction des 9 euros, quasi atteint ce lundi. La première dépression avait été motivée par le refus de la FDA, pour des raisons de bonnes pratiques de fabrication. Important : ce nouveau contretemps n'est pas de la responsabilité de NICOX, mais de celle de Bausch + Lomb (Valeant), à qui le latanoprostène bunod a été licencié. En prime, deuxième coup de froid en pleine torpeur estivale, avec l'annonce d'une levée de fonds de 26.35 millions d'euros réservée à des investisseurs qualifiés, au prix unitaire de 7.50 euros. Une opération destinée à financer les programmes de recherche et de développement de candidats-médicaments.
NICOX : coup de grisou !08/08 16:58
NICOX : coup de grisou !
NICOX : bon vent à venir ?06/08 10:52
NICOX : bon vent à venir ?
NICOX et la pression spéculative des prochains communiqués02/07 21:19
NICOX et la pression spéculative des prochains communiqués
GRAND ANGLE « NICOX » : la rédemption ?05/06 04:30
GRAND ANGLE « NICOX » : la rédemption ?
NICOX : « un destin proche et décisif » !31/05 15:55
C’était le thème de notre précédente analyse de mai ! La bonne nouvelle est tombée en séance, après suspension du titre. L’autorisation de la mise sur le marché de Zerviate (AC-170) est validée par la FDA. Un changement de cap pour la compagnie, habituée à subir les réticences de la FDA. Pour l’heure des rapprochements serait activés, afin de négocier la licence des droits de commercialisation aux USA. Ce verdict favorable est en nette avance sur le calendrier prévu. NICOX vise désormais la décision de la FDA sur le « Vyzulta » licencié à Bausch + Lomb et le lancement d'études cliniques de phase 2 pour NCX 4251 et NCX 470. La rédaction confirme son « cours cible » conservateur. Le titre grimpe de 55% sur 2017.
« Analyse Exclusive » NICOX : face à un destin proche et décisif ?10/05 08:18
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NICOX : des liquidités maitrisées et des rendez-vous majeurs programmés ?28/04 04:38
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NICOX : changement de dimension au programme à anticiper ?11/04 14:01
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NICOX : droit au but ?02/04 00:38
Léger déclin du titre dans le sillage de la publication de ses résultats 2016 : néanmoins, depuis notre retour sur le dossier en janvier dernier, le titre affiche une ferme pente haussière…
La « Lettre Platine ECC EXPERTISE BIOTECHS » NICOX : encore de la marge haussière ?12/03 19:33
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NICOX : la nouvelle soumission d’enregistrement est une bonne nouvelle27/02 16:48
Toutefois, cela ne déclenche pas l’intérêt spéculatif des investisseurs, dans des échanges que nous qualifierons de normatif. Bausch + Lomb et Nicox ayant fait part du dépôt d’un nouveau dossier d’enregistrement auprès de la FDA, portant sur le « latanoprostène bunod » dans le traitement de l'hypertension oculaire. Le produit est licencié à Bausch + Lomb. Cette nouvelle demande relève de précédents problèmes rencontrés sur l’un des sites de production du partenaire, malgré le confort du produit en tant qu’analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d'oxyde nitrique.


 

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