| Dernières analyses |
 | POXEL- léger rebond, sans visibilité ! | 11/12 15:51 |
| POXEL ne serait plus en mesure de financer ses opérations et ses dépenses d'investissement d’ici la fin du premier trimestre 2025, du fait d’une obligation de remboursement des Oranes détenues par Iris, concordant avec l'exigibilité du remboursement de l’emprunt obligataire d’IPF Partners. |
 | AFTERNOON : POXEL, un réveil qui se fait attendre ! | 07/08 14:58 |
| RUE DE LA BOURSE_Front Shares Analytics : malgré une lente reprise du dossier du titre au-delà de la résistance de 0.65 euro, conforme à notre dernier avis, dans de copieux volumes ! En théorie, toujours au-dessus de ce seuil, il n'est pas exclu d'assister à une accélération spéculative, d'autant que POXEL et japonais Sumitomo Pharma ont informé de résultats préliminaires obtenus issus de l'étude clinique post-marketing, TWINKLE, évaluant Twymeeg dabs le diabète de type 2 et d'insuffisance rénale. Il s'avère que le profil de sécurité et de tolérance est identique à celui des études cliniques antérieures, sans événement indésirables significatifs ! Bref, Sumitomo Pharma va mener des discussions avec les autorités réglementaires japonaises, afin de réviser la notice du médicament en 2024, dans l'indication de l'insuffisance rénale. |
 | POXEL anticipe de percevoir des redevances de 10% sur l’exercice fiscal 2024 de Sumitomo Pharma sur les ventes nettes de TWYMEEG estimée au minimum à 34.4 millions d'euros ! | 31/08 08:45 |
| POXEL anticipe de percevoir des redevances de 10% sur l’exercice fiscal 2024 de Sumitomo Pharma sur les ventes nettes de TWYMEEG estimée au minimum à 34.4 millions d'euros ! |
 | POXEL : UN COMPLÉMENT D'INFORMATIONS UTILE POUR MIEUX APPRÉHENDER LE DOSSIER ! | 23/08 16:47 |
| Pour une meilleure appréciation des données actuelles et des perspectives, amont des prochains résultats semestriels à courte échéance ! POXEL disposait de 10.6 millions d'euros de cash en date du 31 mars 2023 face à une valorisation de 23 millions d'euros, pour des revenus encore amecdotiques ! La consommation de cash est rigoureuse ! Néanmoins, la biotech aura besoin de renforcer ses liquidités, afin de répondre au lancement des études de phase II de preuve de concept dans l'adrénoleucodystrophie : une indication non incluse à ce jour dans le calcul de notre cours cible très conservateur ! POXEL semble déterminé à lever des capitaux non dilutifs ! Concernant les ventes du médicament phare TWYMEEG sous la gouverne du partenaire Sumitomo Pharma, elle était en progression de +20% sur 2022 : Sumitomo Pharma anticipe une robuste progression de +90% sur l'exercice 2023 ! Enfin, la biotech a finalisé la restructuration de la dette, et ainsi amélioré sa flexibilité financière, selon Thomas Kuhn. POXEL publiera ses revenus T2 et ses résultats semestriels, respectivement le 30 août et le 13 septembre ! |
 | POXEL grimpe surtout dans de copieux volumes de transaction ! | 22/08 14:41 |
| Ils sont sensiblement supérieurs à la moyenne de croisière ! Un début de rattrapage capitalistique face à une valorisation boursière déclinante et bien proche des points bas historiques ! Ce qui laisse anticiper une reprise technique plus rationnelle, alors que le consensus médian des analystes est sensiblement plus ambitieux ! Rappelons par ailleurs que dans le cadre de notre point de vue de ce lundi, la rédaction estimait que les investisseurs devraient se montrer plus généreux à l'approche des revenus T2 et des résultats semestriels, avec en point d'orgue le chiffre d'affaires issu du premier médicament Twymeeg commercialisé au Japon par le partenaire Sumitomo Pharma. |
 | POXEL souffre de l'échec commercial du lancement de son produit phare au japon ! | 17/02 16:33 |
| POXEL souffre de l'échec commercial du lancement de son produit phare au japon ! |
 | POXEL : bientôt les résultats semestriels, jeudi 23 septembre ! | 16/09 03:58 |
| Pour autant, le spécialiste des maladies métaboliques et rares, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), n'a pas fait recette lors de l'annonce du lancement commercial de TWYMEEG (Imeglimine) via son partenaire japonais Sumitomo Dainippon Pharma, à compter du 16 septembre pour le traitement du diabète de type 2, administré sous la forme de comprimés de 500 mg. Cette absence de réaction est étonnante, dans la mesure ou les biotechs hexagonales en phase commerciale ne sont pas encore légion ! |
 | POXEL : une orientation stratégique mal appréhendée par les investisseurs ! | 13/07 15:38 |
| POXEL ayant annoncé se concentrer sur les maladies métaboliques rares à fort potentiel et la NASH ! Cette nouvelle orientation stratégique est censée provoquer des synergies au sein du portefeuille de produits en développement, et in fine créer de la valeur ajoutée ! Or, il s'agit plus spécifiquement d'un enrichissement des indications ciblées, soit une diversification visant le traitement des maladies rares ! Une vision élargie du business modèle, dans le sillage de l'approbation au japon de l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 ! L'objectif principal est de renforcer les programmes de développement en faveur de certains besoins médicaux non satisfaits, en complément de la NASH. Ainsi, POXEL va utiliser les futurs revenus issus du feu vert des autorités sanitaires pour lancer en 2022, des études cliniques de phase 2a de preuve de concept pour le PXL065 et le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie (ALD), une maladie métabolique héréditaire rare, avec des résultats attendus au T4 2022 ! Pour autant, POXEL réitère son engagement dans la stéatohépatite non alcoolique, dans la perspective des résultats au T3 2022 ! Enfin, POXEL devrait réévaluer le développement futur du PXL770 dans la NASH sur la base des résultats de phase 2 du PXL065 et des résultats des deux études de phase 2a de preuve de concept dans l'ALD. Ainsi, on comprend aisément le défaut d'interprétation des investisseurs, alors que les projets cliniques gagnent en lisibilité ! |
 | POXEL en forme, sauf l'anémie persistante de la valorisation ! | 25/06 20:04 |
| POXEL a présenté les résultats publiés lors de l'European Association Study Liver. Il s'agit des données de l'essai 2a NASH et diabète de type 2, relatif au PXL770, activateur direct de l'AMPK kinase. Les résultats indiquent que le traitement avec le PXL770 à la dose de 500 mg QD provoque une réduction significative de la teneur moyenne en graisse du foie. En outre, les résultats d'une étude de 4 semaines évaluant le profil, la sécurité et l'engagement de la cible du PXL770 présentant une stéatose hépatique et une résistance à l'insuline aboutissent à une suppression significative de la lipogenèse, et une amélioration importante de la glycémie. Globalememt, les 2 études apportent la preuve de l'efficacité du PXL770 chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique, de résistance à l'insuline et de diabète de type 2 ! Par ailleurs, il s'agit d'une première en termes de données cliniques rapportées avec un activateur direct de l'AMP kinase ! En sus, le profil de tolérance favorable et les bénéfices métaboliques offrent l'opportunité de cibler de nouvelles indications, dont l'adrénoleucodystrophie. |
 | POXEL : l'enlisement persistant du titre est déconcertant ! | 28/05 15:50 |
| Ce qui n'empêche pas Degroof Petercam de relever son cours cible de 15.4 à 16.7 euros, avec une recommandation logique à Achat. L'analyste anticipe un feu vert des autorités japonaises en faveur de la commercialisation du produit phare Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2, et table ultérieurement sur le succès commercial du produit ! D'autant que la population japonaise vieillissante et un vivier pour le diabète de type 2. Enfin, Degroof Petercam estime que le partenariat avec Sumitomo facilite la pénétration d'Imeglimine sur le marché domestique ! |
 | POXEL : l'indifférence persiste, soyons patient ! | 24/06 14:55 |
| POXEL reste une fois de plus stable, malgré la publication de résultats positifs sur le PXL770 dans l'indication de la NASH avec résistance à l'insuline ! L'étude évaluait le profil pharmacocinétique complet du PXL770, sa sécurité d'emploi et sa tolérance. Pour précision, le PXL770 est un activateur direct de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate, premier de sa classe thérapeutique. Un régulateur clé de contrôle du métabolisme lipidique, de l'homéostasie du glucose et de l'inflammation. Bref, une nouvelle cible pharmacologique pour le traitement de la NASH et des maladies métaboliques chroniques. Le produit a atteint les objectifs principaux de l'étude ! |
 | POXEL : pour la rédaction le titre est toujours attractif ! | 23/06 16:16 |
| Après avoir atteint notre cible de 14 euros, fin 2019-début 2020 ! En revanche, aprés un début de séance en fanfare, le marché domestique continue de snober le dossier, en dépit de JMP Securities qui a débuté le suivi de la valeur avec une recommandation surperformance de marché et un objectif de 21 euros. |
 | POXEL : petit coup de chaleur ! | 08/05 16:41 |
| Sur fond de spéculation sur la structure partenariale actuelle, POXEL a refranchi le cap des 8.5 euros et revient à proximité des 9 euros symboliques ! Sur le front de l'évolution du business modèle, POXEL a récemment informé sur sa situation de trésorerie T1 2020 à 36 millions d'euros et fait le point sur la phase III (TIMES) de l'Imeglimine terminée au Japon en asscoation avec son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma ! Pour rappel, les données des essais cliniques évaluant le potentiel d'interaction médicamenteuse entre l'Imeglimine et 2 des antidiabétiques phares, la metformine et la sitagliptine ont mis en évidence un profil de sécurité et de tolérance favorable de l'Imeglimine, sans modification cliniquement significative de l'exposition plasmatique de ces deux produits. |
 | POXEL a largement enfoncé notre protection ! | 07/03 19:20 |
| POXEL a largement enfoncé notre protection ! |
 | POXEL enthousiaste pour 2020 ! | 13/02 03:59 |
| Les résultats 2019 sont conformes à nos attentes ! Malgré des revenus qui sont mécaniquement en baisse à 26.6 millions d'euros contre 62.4 millions d'euros en 2018 ! En revanche, la direction a bien raison de souligner ses avancées significatives dans le domaine du diabète de type 2 et de la NASH. POXEL fait référence au succès du programme de phase 3 TIMES pour le traitement du diabète de type 2 au Japon, en collaboration avec Sumitomo Dainippon Pharma ! |
 | FRIDAY POINT DE VUE : POXEL : un titre prometteur ! | 07/02 05:42 |
| Qui a toufefois explosé depuis 1 an, aprés une longue traversée du désert ! Malgré le recul du titre d'environ 22% sur ses points hauts 2020, POXEL gagne toujours +105% sur 1 an ! |
 | POXEL : l'une des rares stars de la biotechnologie hexagonale : + 167% sur 12 mois ! | 02/01 20:37 |
| S'il a fallu se montrer patient et vigilant, POXEL se rapproche à vive allure de ses points hauts historiques de 17.7 euros en date du 2 février 2015 ! Le record de clôture se situant sur les 16.3 euros, soit un potentiel théorique d'environ +27% ! Inéluctablement, renforcé par le soutien de ses 2 partenaires, POXEL dispose d'une offre thérapeutique singulière dans le traitement du diabète de type 2 via son produit phare, et se diversifie avec un certain succès dans la NASH ! Pour rappel, Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma ont fait part récemment des premiers résultats positifs de l'étude de phase 3 TIMES 2 sur l'Imeglimine ! |
 | POXEL : pas d'excès particulier suite à l'annonce des premiers résultats positifs de TIMES 2 ! | 20/12 16:13 |
| En revanche, le titre revient sur ses points hauts de 3 ans, flirte avec une perfornance de 100% sur 2019 ! POXEL récupère progressivement son statut de potentiel dossier thérapeutique de la place parisienne ! Le spécialiste du traitement des maladies métaboliques diversifiés (diabète de type 2 et stéatohépatite non alcoolique ) dispose en outre d'un riche pipeline clinique à venir ! |
 | POXEL | 19/12 02:45 |
| POXEL |
 | POXEL sécurise ses ressources financières à 2021 ! | 05/11 15:15 |
| Le titre se rétracte ! Le nouveau financement obligataire est octroyé par IPF Partners ! Cette opération se décompose en 3 tranches respectives de 6.5, 10 et 13.5 millions d'euros, à hauteur d'un montant global de 30 millions d'euros ! La première tranche serait souscrite en novembre ! Pour POXEL, cette initiative sécurise et assure une autonomie d'ici 2022 ! Notamment le développement clinique de ses programmes clinique dans la Nash, PXL770 actuellement en phase 2 et PXL065 dans l'attente des résultats de phase 1b ! Concernant le PXL770, le pipeline est riche : données pharmacocinétiqueset pharmacodynamiques au T1 2020 et résultats de phase 2a relatifs à l'efficacité et l'innocuité du produit au T2 2020 ! Par ailleurs, d'ici 2022, POXEL pourra compter sur les paiements d'étape de ses partenaires, et les ventes de son produit phare Imeglimine au Japon ! |
 | POXEL ! | 25/10 15:44 |
| POXEL ! |
 | La Lettre Privée des Biotechs _POXEL pourra-t-il rester longtemps indépendant ? | 08/10 05:04 |
| Coincé entre 2 partenaires ambitieux et le caractére cash de Roivant Sciences ! Cet aspect singulier du positionnement de POXEL dans le traitement du diabète de type, via son produit phare différenciateur Imeglimine, et ses ambitions sur le segment de la Nash est-il de nature à activer la gourmamdise d'éventuels prédateurs de l'intérieur ou de l'extérieur ? Cela fera l'objet d'une analyse complémemtaire ! À ce stade, POXEL a fait part de ses perspectives à l'issue des 9 premiers mois de l'exercice... Sur 2019, la performamce du titre est solide : +50% ! |
 | POXEL : entre avancées cliniques, partenariats et fonte des ressources financières ! | 26/08 22:09 |
| POXEL : entre avancées cliniques, partenariats et fonte des ressources financières ! |
 | POXEL : heureusement que les données intermédiaires sont positives ? | 25/06 16:25 |
| Sinon, on aurait eu le droit au tarif syndical, version correctionnelle ! En outre, les achats en ouverture sont à proscrire ? Toujours est il que POXEL et son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma fournissent des données intérimaires positives sur l'étude de phase III TIMES 3 de l'Imeglimine, pour la partie randomisée, dans le traitement du diabète de type 2 au Japon. La phase 3 se compose de trois études pivotales évaluant l'efficacité et la sécurité de l'Imeglimine chez plus de 1.100 patients. L'étude TIMES 3 démontre l'efficacité de l'Imeglimine, avec une différence statistiquement significative (p |
 | POXEL :le cumul des annonces ! | 09/04 15:28 |
| Aprés la NASH hier soir, c'est au tour du produit phare Imeglimine de se distinguer via la publication de résultats préliminaires positifs sur l'étude clinique japonaise de phase 3, TIMES 1, avec son partenaire Sumitomo Dainippon Pharma, dans le traitement du diabète de type 2. Le programme s'articule autour de 3 études pivotales d'évaluation et de sécurité sur un collège de 1.100 patients. Le critère principal et les secondaires sont atteints ! TIMES 1 vise l'effet de l'administration en monothérapie par voie orale de 1.000 mg d'Imeglimine, dans les conditions requises du protocole ! Pour l'heure, le produit affiche une haute efficacité, avec une différence statistiquement significative pour son critère d'évaluation primaire. Le critère d'évaluation secondaire ciblait la baisse de la glycémie à jeun après 24 semaines de traitement : là aussi, il en ressort une différence statistiquement significative de -19 mg/dL par rapport à la valeur de début de l'étude avant randomisation, corrigée du placebo. Enfin, le profil de tolérance et de sécurité d'emploi et d'événements indésirables s'aligne sur les données des précédentes études ! |
 | POXEL : un bon point dans le concert des études ! | 08/04 19:19 |
| POXEL a annoncé des résultats satisfaisants sur la partie 1 de l'étude de Phase 1a sur le PXL065 : 3 doses uniques du produit et 1 dose unique d'Actos (pioglitazone). Le stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium est un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate ! Cet essai sur 24 volontaires sains évaluait la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de plusieurs doses de PXL065 comparées à 45 mg d'Actos. Il en ressort un bon profil de sécurité, de tolérance et pharmacocinétique, sans événement indésirable grave. L'évaluation pharmacocinétique a démontré que l'exposition plasmatique du produit, par voie orale, progressait de manière proportionnelle à la dose jusqu'à 22,5 mg, sans variabilité inter-individuelle significative. En outre, la stabilisation de la R-pioglitazone par substitution au deutérium a été confirmée sur l'ensemble des doses. Pour POXEL, ces données appuient les résultats des études précliniques et de modélisation, soit un profil thérapeutique PXL065 sensiblement supérieur à celui d'Actos ! Actos appartient à Takeda Chemical Industries. De facto, une étude de Phase 1b devrait démarrer durant le T2, afin de viser rapidement la phase d'enregistrement. Selon certains experts, le PXL065 se positionne pour offrir un profil thérapeutique distinctif dans le traitement de la NASH ! La phase 1b explorera la sécurité, la tolérance et la PK de plusieurs doses de PXL065 versus 45 mg d'Actos, après 7 jours d'administration. Enfin, dans la perspective de la phase 2, POXEL prévoît une réunion pré-IND avec la Food & Drug Administration, afin de proposer une stratégie de développement dans la NASH. |
 | POXEL : bientôt sur le grill ! | 31/03 20:49 |
| Désormais, le titre renoue avec un seuil de valorisation plus normatif, à comparer au niveau de son introduction sur le marché : 6.66 euros, en février 2015 ! Cependant, on reste très loin des plus hauts historiques de l'époque : 17.74 euros ! Une époque faste pour le secteur de la biotechnologie ! En revanche, 2019 se présente sous de meilleurs auspices, en progression de + 64% ! |
 | POXEL très résistant ! | 25/03 13:32 |
| Malgré la faiblesse des places financières ! Le dossier profite cette fois du soutien de Jefferies, qui remonte significativement son cours cible de 12 à 17 euros, soit un potentiel supérieur à + 100% ! L'analyste identifie un pipeline de nouvelles porteur, notamment sur son produit phare, l'Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2 ! Pour Jefferies, l'année 2019 se présente comme un exercice clé avec une forte probabilité de succès des données intérimaires de phase 3 en collaboration avec son partenaire japonais ! Comme la grande majorité des observateurs, il évoque également le lancement de la phase pivot occidentale, et la phase 2a de PXL770 et la phase 2b de PXL065 dans la NASH : le ratio de réussite de l'Imeglimine passe à 60%. |
 | POXEL enthousiaste sur 2019 ! | 21/03 19:28 |
| À l'occasion de la livraison de son bilan annuel 2018 ! POXEL évoque notamment un calendrier riche en annonces subtantielles, susceptibles de générer une considérable valeur ajoutée ! Parmi ces étapes énoncées figurent notamment évolution sur l'Imeglimine : les résultats de phase 3 TIMES 1 disponibles en principe durant le second trimestre, puis les données TIMES 2 et TIMES 3 en cours d'année ! Par ailleurs, POXEL indique avancer avec Sumitomo Dainippon Pharma pour la préparation de la soumission du dossier d'enregistrement de son produit phare au Japon, dans le traitement du diabète de type 2. Un rendez-vous clé pour le futur lancement du produit en 2021 ! |
 | POXEL : une trajectoire idéale pour se hisser au contact du seuil psychologique des 10 euros ? | 14/03 15:32 |
| POXEL : une trajectoire idéale pour se hisser au contact du seuil psychologique des 10 euros ? |
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