| Dernières analyses |
 | CELLECTIS a du talent thérapeutique ! | 28/10 15:09 |
| CELLECTIS a du talent thérapeutique ! |
 | CELLECTIS progresse sur le front thérapeutique, mais pas sur le registre capitalistque ! | 02/08 15:04 |
| Malgré les prpgrès et les sources partenariales! Néamoins, CELLECTIS a informé que som candidat expérimental alemtuzumab dans le traitement de la leucémie, avait obtenu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration : le produit CLLS52 (alemtuzumab), utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion associé à UCART22, évalué dans un essai clinique dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) à cellules B en rechute ou réfractaire. Le renforcement par cet agent lymphodéplétant a été associé à une lymphodéplétion soutenue, ce qui a permis une plus grande activité clinique. Cette désignation devrait favoriser l'accélération du processus réglementaire, et la réduction des coûts du développement, en faveur d'une approbation rapide ! |
 | CELLECTIS _ BILLET RETOUR _ souhaiterait se classer parmi les potentielles biotechs valorisées 10 milliards d'euros à court terme ? | 28/07 18:51 |
| CELLECTIS _ BILLET RETOUR _ souhaiterait se classer parmi les potentielles biotechs valorisées 10 milliards d'euros à court terme ? |
 | CELLECTIS sans réaction ! | 21/06 15:51 |
| CELLECTIS sans réaction ! |
 | CELLECTIS continue de grappiller du terrain ! | 06/05 14:54 |
| CELLECTIS continue de grappiller du terrain ! |
 | CELLECTIS continue de se payer une misère malgré son partenariat avec AstraZeneca ! | 01/05 16:07 |
| RUE DE LA BOURSE_Front Shares Analytics : un accord de collaboration de recherche et un accord d'investissement : l'un visant à le développement de la prochaine génération de thérapies dans des domaines thérapeutiques orphelin en oncologie, immunologie et dans les maladies rares en s'appuyant sur l'expertise de CELLECTIS en termes d'édition de gènes et de thérapies cellulaires et géniques via l'exploration de 10 produits candidats, eux mêmes associés à une option pour une licence exclusive mondiale exerçable
avant le dépôt d'une demande d'autorisation de procéder aux essais cliniques, tandis que l'autre s'adresse à la réalisation d'un investissement au capital de Cellectis au prix de 5 dollars par action. Le bilan 2023 vient d'informer que la biotech disposait 156 millions de dollars de cash, pour une dernière valorisation boursière de 173 millions d'euros ! Notons que les actifs en phase clinique, UCART22, UCART123 et UCART20x22, restent la propriété de CELLECTIS ! |
 | CELLECTIS continue de se payer une misère malgré son partenariat avec AstraZeneca ! | 30/04 17:24 |
| RUE DE LA BOURSE_Front Shares Analytics : un accord de collaboration de recherche et un accord d'investissement : l'un visant à le développement de la prochaine génération de thérapies dans des domaines thérapeutiques orphelin en oncologie, immunologie et dans les maladies rares en s'appuyant sur l'expertise de CELLECTIS en termes d'édition de gènes et de thérapies cellulaires et géniques via l'exploration de 10 produits candidats, eux mêmes associés à une option pour une licence exclusive mondiale exerçable
avant le dépôt d'une demande d'autorisation de procéder aux essais cliniques, tandis que l'autre s'adresse à la réalisation d'un investissement au capital de Cellectis au prix de 5 dollars par action. Le bilan 2023 vient d'informer que la biotech disposait 156 millions de dollars de cash, pour une dernière valorisation boursière de 173 millions d'euros ! Notons que les actifs en phase clinique, UCART22, UCART123 et UCART20x22, restent la propriété de CELLECTIS ! |
 | CELLECTIS respire depuis son accord stratégique et capitalistique avec AstraZeneca ! | 20/12 16:50 |
| Pour rappel, l'entrée au capital de CELLECTIS repose sur la souscription de 10 millions d'actions de préférence de catégorie A et de 18 millions de titres de catégorie B, dans les sur la base d'un prix unitaire de 5 dollars. Un investissement conditionnée à l'approbation de l'assemblée générale extraordinaire des actionnaires ! Dans ce cadre, AstraZeneca va monter au capital à hauteur de 44% du capital et de 30% des droits de vote : bref, l'antichambre d'une potentielle OPA ? À noter que la valeur faciale actuelle du titre est sensiblement sous le tarif unitaire de 5 dollars ? Le spécialiste de l'immunothérapie voit sa visibilité financière s'améliorer sensiblement à horizon 2026, dans le sillage de la collaboration avec AstraZeneca ! Par ailleurs, l'alliance va permettre d'accélérer le développement d'une nouvelle génération de thérapies dans l'oncologie, l'immunologie et les maladies rares. AstraZeneca va s'appuyer sur les technologies d'édition de gènes et les capacités de production de Cellectis, avec en ligne de mire l'exploration de 10 candidat-médicaments, ainsi qu'une option pour une licence exclusive mondiale sur les produits sélectionnés ! Bref, un accord colossal qui requalifie la biotech hexagonale ! |
 | CELLECTIS : petite reprise, mais +100% sur 1 mois ! | 15/11 16:50 |
| Gros potentiel à venir ? Comme le veut la tradition récurrente, le titre a bondi à l'ouverture, avec un top première heure sur les 2.69 euros, avant que la maladie chronique des prises de bénéfice résiduelles ne finisse par consolider le gain relatif ! Ce mercredi, CELLECTIS a réagi à la signature d’un accord d'investissement additionnel de 140 millions de dollars au tarif unitaire de 5 USD par action de la part AstraZeneca, soit 4.60 euro ! Cette opération renforce le deal avec le grand laboratoire pharmaceutique ! L'accord de collaboration vise le développement de la prochaine génération de thérapies dans les vastes domaines de l'oncologie, l'immunologie et les maladies rares. À noter que dès cette opération close, AstraZeneca deviendra l'actionnaire de référence avec 44% du capital. Le partenariat stratégique entre les 2 entreprises du secteur de la santé serait-il la pose de la première pierre vers une future OPA ? CELLECTIS se paye actuellement la bagatelle de 188 millions d'euros ! |
 | CELLECTIS : le partenariat avec AstraZeneca dope le titre et valide la présence du dossier au sein de la sélection RDB ! +185% ! | 02/11 16:46 |
| La patience finit souvent par payer ! Le partenariat de collaboration et d'investissement stratégique avec AstraZeneca, et la participation de 22% de ce dernier au capital vient briser la sous-valorisation chronique de Cellectis et exige de revenir vers une valorisation plus objective : participation capitalistique au tarif de 5 dollars par action ! Le partenariat porte également sur un investissement additionnel éventuel de 140 millions de dollars. Cet accord remet la biotech sur les rails et permet d'accélérer le développement de la nouvelle prochaine de thérapies à haute valeur ajoutée sur les segments de l'oncologie, l'immunologie et les maladies rares, en s'appuyant sur les technologies d'édition de gènes et le développement de nouveaux produits candidats de thérapie cellulaire et génique. 25 cibles génétiques sont exclusivement réservées à AstraZeneca, et autorise l'exploitation thérapeutique de 10 candidats médicaments. En prime, AstraZeneca devient titulaire d'une option de licence exclusive mondiale sur les produits candidats ! Par ailleurs, les dépenses de R&D seront à la charge d'AstraZeneca, sur la base d'un paiement d’amorçage de 25 millions de dollars. En outre, CELLECTIS dispose d'un large règlement d'option compris entre 70 millions de dollars et 220 millions de dollars, pour chacun des 10 candidats médicaments, ainsi que des redevances commerciales ! À noter que dans le cadre de l'investissement complémentaire, AstraZeneca pourrait détenir jusqu'à 44% du capital ! |
 | CELLECTIS : le partenariat avec AstraZeneca dope le titre et valide la présence du dossier au sein de la sélection RDB ! +185% ! | 01/11 14:18 |
| La patience finit souvent par payer ! Le partenariat de collaboration et d'investissement stratégique avec AstraZeneca, et la participation de 22% de ce dernier au capital vient briser la sous-valorisation chronique de Cellectis et exige de revenir vers une valorisation plus objective : participation capitalistique au tarif de 5 dollars par action ! Le partenariat porte également sur un investissement additionnel éventuel de 140 millions de dollars. Cet accord remet la biotech sur les rails et permet d'accélérer le développement de la nouvelle prochaine de thérapies à haute valeur ajoutée sur les segments de l'oncologie, l'immunologie et les maladies rares, en s'appuyant sur les technologies d'édition de gènes et le développement de nouveaux produits candidats de thérapie cellulaire et génique. 25 cibles génétiques sont exclusivement réservées à AstraZeneca, et autorise l'exploitation thérapeutique de 10 candidats médicaments. En prime, AstraZeneca devient titulaire d'une option de licence exclusive mondiale sur les produits candidats ! Par ailleurs, les dépenses de R&D seront à la charge d'AstraZeneca, sur la base d'un paiement d’amorçage de 25 millions de dollars. En outre, CELLECTIS dispose d'un large règlement d'option compris entre 70 millions de dollars et 220 millions de dollars, pour chacun des 10 candidats médicaments, ainsi que des redevances commerciales ! À noter que dans le cadre de l'investissement complémentaire, AstraZeneca pourrait détenir jusqu'à 44% du capital ! |
 | CELLECTIS en mort cérébrale ?, malgré des objectifs d'analystes ambitieux, mais révisés ! | 11/06 23:21 |
| RDB_AMIRAL&PARTNERS : Le titulaire d'une technologie pionnière de l'édition de génome TALEN® en immunothérapies allogéniques reposant sur les cellules CAR-T, et dont le concept repose sur le développement de cellules CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l'emploi est toujours à la dérive, après avoir inscrit un point bas historique de 1.63 euros vs un point haut remarquable de 41.9 euros ! En revanche, ce début juin 2023 est plus encourageant, d'autant que la faiblesse de la valorisation serait susceptible de représenter une opportunité capitalistique ! Avec notamment la publication de données cliniques translationnelles actualisées sur l'essai clinique BALLI-01 d'évaluation d'UCART22, à l'occasion de l'European Hematology Association ! |
 | CELLECTIS : une reprise musclée sur 2023, soit +80% depuis le premier janvier ! | 10/01 19:39 |
| C'est une reprise que nous avons jugé récemment logique, alors qu'en octobre 2021, RUE DE LA BOURSE jugeait impérieux de ne pas tenter l'impossible sous les 7.5 euros, en titrant CELLECTIS : LA BÉRÉZINA ? Ce niveau a été largement enfoncé depuis, jusqu'à sombrer sur un point bas historique de 1.82 euro ! En revanche, depuis l'atteinte de ce niveau, CELLECTIS est parvenu à tacler sa longue correction, rebondissant à ce jour sur les 3.74 euros ! Le 2 janvier 2023, le CLUB DES BIOTECHS estimait que le massacre irrationnel du titre devrait permettre de revenir sur sur des niveaux de valorisation plus musclés ! Bref, CELLECTIS inverse la tendance sur 2023 et remonte sensiblement de +80% ! D'un point de vue technique, le dépassement validé des 4 euros pourrait favoriser le retour progressif du dossier à meilleure fortune ! |
 | CELLECTIS en collaboration avec Primera Therapeutics, BioVentures et Mayo Clinic ! | 02/01 15:48 |
| Le deal est de co-développer un outil d'ingénierie de l'ADNmt afin de mettre en œuvre des solutions thérapeutiques différenciatrices dans le traitement des maladies mitochondriales. D'autres accord avec CELLECTIS sont anticipés : dans ce cadre, CELLECTIS serait en position pour recevoir 19% du capital de Primera et un siège au conseil d'administration. En amont, Primera dispose du droit d'exercer une option exclusive mondiale sur une licence de Cellectis sur un maximum de 5 candidat-médicaments issus de ce partenariat ! Bref, CELLECTIS pourrait percevoir jusqu'à 750 millions de dollars au rythme des différentes étapes de développement et de la vente potentiels des produits développés en collaboration ! Le titre CELLECTIS massacré reprend des couleurs ! |
 | CELLECTIS : légère réaction à l'annonce de la Food and Drug Administration ! | 02/08 14:46 |
| RDB_FRANCFORT : La FDA a donné son accord pour le lancement d'un essai de phase 1-2a en faveur du candidat médicament UCART20x22 dans le lymphome non-hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire. Le démarrage du recrutement de l'essai clinique NatHaLi-01 est prévu durant le second semestre ! Cette autorisation d'autorisation d'essai clinique aux USA réjouit CELLECTIS : l'UCART20x22 est le premier produit candidat allogénique à double CAR T à entrer en phase d'essai clinique ! CELLECTIS précise que le double ciblage de CD20 et CD22, dans les tumeurs malignes à cellules B, a le potentiel d'améliorer la destruction des cellules tumorales et d'augmenter l'action du ciblage antigénique. Une alternative thérapeutique potentielle aux thérapies ciblant l'antigène CD19, et la marque de la transformation du business modèle en une plateforme de thérapie cellulaire et génique intégrale ! |
 | CELLECTIS : en convalescence ! | 05/11 14:46 |
| Après le plongeon lié à la demande de la FDA de suspendre les essais menés avec le partenaire Allogene Therapeutics, sur un nouveau type de traitement du cancer. Le titre reste néanmoins fragile et tente de s'accrocher au seuil des 10 euros, après une chute sur un point bas de clôture de 7.95 euros, et un ressac récent sur les 10.86 euros ! Pour l'heure, la publication trimestrielles pèse sur le dossier ! |
 | BILLET RETOUR _ CELLECTIS : LA BÉRÉZINA ? | 11/10 08:03 |
| Une correction accélérée ! Et pourtant, il y a peu encore, le directeur général s'étonnait de la sous-valorisation de son titre, malgré des recherches très prometteuses. Une ironie pour les docteur André Choulika revenu sur son expertise construite depuis plus de vingt ans, dans le développement de traitements en oncologie, basés sur des cellules CAR-T allogéniques ingéniérées issues de donneurs sains, modifiées et programmées pour éradiquer les cellules cancéreuses ! L'offre thérapeutique de CELLECTIS se différenciant via la standardisation de cellules du système immunitaire et la mise au point d'un produit universel prêt à l'emploi. André Choulika mettait en relief son offre clinique diversifiée, face aux solutions proposées par Novartis et Gilead excessivement dispendieuse ! Les CAR-T allogéniques de CELLECTIS présentent l'avantage d'être produit à grande échelle, et universel, à partir d'un donneur sain, et par conséquent sensiblement plus abordable ! Particularité, chez CELLECTIS, la phase 1 évalue la toxicité du candidat-médicament, la phase 2 détermine l'efficacité thérapeutique et ses effets, tandis que la phase 3 a pour mission de confirmer la posologie du produit. Bref, si les candidats sont compassionnels, ils sont opérationnels éventuellement dès la phase 1 ! Néanmoins, notamment en France, CELLECTIS regrette la prudence des investisseurs, et l'injection de capitaux à dose homéeopathique : le soutien au secteur de la biotechnologie est modeste ! L'avis de CELLECTIS est que son dossier sous-estimé à comparer à ses technologies disruptives et ses capacités de développement ciblant les tumeurs solides, et le lancement d'une nouvelle plateforme d'édition du génome, pour corriger les gènes responsables de certaines maladies génétiques. Malgré son savoir faire thérapeurique, CELLECTIS n'a pu échapper à la correction, alors que la FDA a réclamé la suspension des essais menés avec son partenaire Allogene Therapeutics, sur un nouveau type de traitement du cancer. Poursuivre votre lecture ! |
 | CELLECTIS : enfin, un peu d'oxygène ! | 06/08 15:53 |
| Avec la publication semestrielle incluant Calyxt, filiale à 64.4% ! À fin juin, le groupe disposait de 257 millions de dollars de cash, dont 238 millions de dollars attribuables à Cellectis, vs 274 millions de dollars au 31 décembre 2020 ! Selon la compagnie, les ressources financières actuelles attribuables à Cellectis offrent une autonomie jusqu'au début de l'année 2023. |
 | CELLECTIS engagé sur de nouveaux candidat-médicaments ! | 15/06 15:26 |
| CELLECTIS, spécialisé dans le développement de produits allogéniques fondés sur l'édition du génome via un portefeuille de cellules CAR-T allogéniques ingéniérées dans le domaine de l'immuno-oncologie, et de cellules souches hématopoïétiques (CSH) génétiquement modifiées dans d'autres indications thérapeutiques, a informé du développement de nouveaux candidat-médicaments lors de ses Cellectis Innovation Days de fin mai ! Cet évènement a également été l'occasion de faire le point sur ses technologies et ses unités de fabrication. CELLECTIS a souligné qu'au delà des candidats UCART22, UCARTCS1 et UCART123, les nouveaux produits candidats UCART précliniques ciblant les tumeurs solides progressent ! |
 | CELLECTIS semble vouloir terminer 2020 sur les chapeaux de roues ! | 01/12 16:54 |
| Même si l'année 2020 n'affiche qu'une perfornance de +35%, le rallye de novembre porte la marque du redressement ou du moins le retour à une valorisation plus normative, au regard de la qualité thérapeutique du dossier ! Notre cible 2020 ajustée à 25 euros durant l'été pourrait mériter de passer sous revue ! À remarquer que le grand déclic du spécialiste du développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART) est à rapprocher à la levée par la FDA de l'essai clinique de phase 1 MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1, dans l'indication du myélome multiple (MM) en rechute ou réfractaire. |
 | CELLECTIS : victime de l'ambiance délétère qui persiste sur le secteur de la biotechnologie ! | 05/11 15:21 |
| CELLECTIS : victime de l'ambiance délétère qui persiste sur le secteur de la biotechnologie ! |
 | CELLECTIS - BUREAU D'ENQUÊTE : du cash, des partenariats et la ruine ? | 26/08 03:53 |
| CELLECTIS - BUREAU D'ENQUÊTE : du cash, des partenariats et la ruine ? |
 | CELLECTIS : la FDA autorise l'essai clinique de phase 1 MUNDI-01 sur l'UCARTCS1 | 03/04 04:49 |
| la FDA autorise l'essai clinique UCARTCS1, une thérapie CAR-T allogénique pour le traitement du myélome multiple ! CELLECTIS assure avoir mené à bien la fabrication et la libération des lots de UCARTCS1 selon les normes BPF, et l’approbation de l’IRB du principal centre clinique en charge de l’étude. Un processus de fabrication propriétaire sur mesure, supprimant l’antigène CS1 et l’antigène TCR de la surface de la cellule via la technologie d’édition du génome TALEN®, en amont du CAR CS1. La spécificité de l’UCART étant de disposer d’un effet lymphodépléteur. UCARTCS1 est la première thérapie CAR-T allogénique à entrer en développement clinique dans cette indication ! Et le quatrième produit candidat CAR-T allogénique ingénieré grâce à la technologie TALEN® autorisé en étude clinique, après l'UCART191 ( LAL), l'UCART123 (LAM) et l'UCART22 ( LAL à cellules B) ! La phase 1 a pour objectif d’évaluer la sécurité et la tolérabilité du produit à des doses croissantes. |
 | CELLECTIS : gros cash et gros pipeline en vue ! | 12/03 16:39 |
| CELLECTIS : gros cash et gros pipeline en vue ! |
 | FOCUS - CELLECTIS : en panne sur un déficit de communication ! | 11/02 16:03 |
| Ce qui n'empêche pas les investisseurs avisés de revenir en douceur sur le dossier ? Parmi les plus récentes nouvelles figure la nomination de William Monteith en qualité de Vice-président senior U.S. manufacturing, afin d'établir des capacités de production aux USA : une usine de fabrication de cellules ingénierées pour les candidats UCART en immuno-oncologie, à usage clinique et commercial. William Monteith est réputé pour son expertise en matière de procédés de production, capitalisée chez Dendreon Pharmaceuticals, Hitachi, Sandoz Pharmaceuticals, Shire Pharmaceuticals et Wyeth Pharmaceuticals ! Sur le front technique, le titre est relativement stable, malgré sa volatilité récurrente ! |
 | CELLECTIS : et de 3 ! | 05/06 04:51 |
| La FDA vient d'autoriser l’essai clinique pour UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B ! Une nouvelle étape pour le spécialiste du développement des immunothérapies - cellules CAR-T allogéniques ingénierées. Une autorisation décisive pour le second produit candidat en propre ! Une nouvelle autorisation FDA pour un produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère ingéniérées grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, après l'UCART19 (sous accord de collaboration entre Servier et Allogene) et l'UCART123. Le lancement est prévu sur le second semestre. Selon, CELLECTIS, cette approbation clinique est une étape clé pour élaborer un candidat efficace et abordable, afin de vaincre une pathologie aussi rare que dévastatrice, dans un avenir proche. CELLECTIS se déclare être l'entreprise la plus avancée dans le développement des thérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T. |
 | CELLECTIS : les points forts ! | 24/05 17:19 |
| Outre son expertise thérapeutique différenciatrice et ses partenariats structurants... |
 | CELLECTIS : une configuration technique porteuse ? | 21/05 15:44 |
| CELLECTIS : une configuration technique porteuse ? |
 | CELLECTIS : la demande d'essai clinique FDA à l'heure ! | 03/05 05:46 |
| CELLECTIS vient de soumettre sa demande d'essai clinique (IND) auprès de la FDA , pour l'approbation de l'initiation d'une étude clinique de phase 1 sur son produit en propre UCART22 : un produit candidat ingénieré via la technologie d'édition du génome TALEN, dans l'indication de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B chez les patients adultes. Dans l'hypothése idéale, CELLECTIS vise le T3 ! Une étape réglementaire décisive, après l'approbation de la première thérapie des cellules CART ciblant CD19 chez les patients pédiatriques et les jeunes adultes souffrant de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire. |
 | CELLECTIS : une tendance capitalistique ferme, mais volatile ! | 04/04 16:22 |
| Le dossier continuant d'évoluer au-dessus de sa zone de confort des 25 euros, sans toutefois parvenir à briser le seuil psychologique des 30 euros. En revanche, gros mouvements sur le front de l'information : accord avec Allogene Therapeutics dans le développement de la thérapie cellulaire allogénique CAR-T en oncologie. PFIZER cédant les droits de 16 actifs de thérapie CAR-T en stade préclinique, sous licence Cellectis. Allogene Therapeutics visant la reprise de la collaboration stratégique nouée entre Pfizer et Cellectis, et une accélération de la collaboration préalable ! CELLECTIS conserve son potentiel de paiements d'étapes cliniques et commerciales à hauteur de 2.8 milliards de dollars... Allogene est détenu à 25% par PFIZER, qui possède 8% du capital de Cellectis. Notons que la technologie de Cellectis se différencie par son approche allogénique, vs autologue pour la concurrence ! |
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