| Dernières analyses |
 | SANOFI : le rilzabrutinib réduit significativement le score ISS7 (score hebdomadaire d'intensité du prurit), dès la première semaine de traitement ! | 26/02 02:44 |
| SANOFI a fait part de données de dernière heure lors du Congrès 2024 de l'American Academy of Allergy, Asthma and Immunology ! Ces résultats apportent la preuve que le rilzabrutinib, un inhibiteur de la BTK par voie orale, réduit significativement le score ISS7 (score hebdomadaire d'intensité du prurit), dès la première semaine de traitement, chez les adultes présentant une urticaire chronique spontanée ! Les résultats de l'étude de phase II RILECSU confirment que le rilzabrutinib soulage substantiellement les démangeaisons et l'urticaire des adultes dans cette indication, dont les symptômes sont inadéquatement contrôlés au moyen d'antihistaminiques anti-H1. |
 | SANOFI : le marché sanctionne le nouveau plan stratégique ! | 27/10 21:33 |
| SANOFI est taclé par les investisseurs : d'une part les résultats semestriels déçoiven, tandis que le nouveau plan stratégique n'est pas apprécié ! En effet, ce dernier anticipe une stabilité des profits sur 2024, et renonce à l'objectif de marges à l'horizon 2025 ! Les analystes étaient plus gourmands ? Sur le T3, les revenus ont progressé de 3.2% à 11.9 milliards d'euros, pour un résultat par action en recul de 2.1% à 2.55 euros vs 2.62 euros attendus ! Par ailleurs, SANOFI a fait état de ventes de vaccins décevantes, à l'exception du Dupixent au-dessus du consensus, ainsi que le Beyfortus dans la protection du nourrisson contre les maladies respiratoires ! En revanche l'Altuviio et les vaccins grippaux sont sous les anticipations ! |
 | SANOFI : le marché sanctionne le nouveau plan stratégique ! | 27/10 16:11 |
| SANOFI est taclé par les investisseurs : d'une part les résultats semestriels déçoiven, tandis que le nouveau plan stratégique n'est pas apprécié ! En effet, ce dernier anticipe une stabilité des profits sur 2024, et renonce à l'objectif de marges à l'horizon 2025 ! Les analystes étaient plus gourmands ? Sur le T3, les revenus ont progressé de 3.2% à 11.9 milliards d'euros, pour un résultat par action en recul de 2.1% à 2.55 euros vs 2.62 euros attendus ! Par ailleurs, SANOFI a fait état de ventes de vaccins décevantes, à l'exception du Dupixent au-dessus du consensus, ainsi que le Beyfortus dans la protection du nourrisson contre les maladies respiratoires ! En revanche l'Altuviio et les vaccins grippaux sont sous les anticipations ! |
 | SANOFI renforce ses collaborations ! | 04/10 14:49 |
| Et passe un accord avec Teva Pharmaceutical aux USA ! Un partenariat de co-développement et de la commercialisation du TEV'574, un actif en phase 2b dans le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn. Le DG de SANOFI estime que les anti-TL1A représentent une classe pharmacothérapeutique prometteuse et que le TEV'574 pourrait devenir la meilleure option de sa catégorie pour le traitement des maladies gastro-intestinales graves. Il précise que cette collaboration vien renforcer la stratégie de recherche d'options thérapeutiques différenciatrices, dans le domaine des maladies inflammatoires, souvent sans réelles solutions thérapeutiques ! En outre, SANOFI confirme son ambition de devenir un leader en immunologie. Selon Teva Pharmaceutical, ce partenariat valide le potentiel et l'excellence des recherches menées en relation avec l'anti-TL1A issu de ses propres laboratoires. |
 | SANOFI : accord avec Janssen Pharmaceuticals sur un candidat-vaccin visant les souches pathogènes d'extra-intestinales E. coli ! | 03/10 16:20 |
| Le candidat-vaccin de Janssen est actuellement en phase 3 : il évalue l'efficacité d'un vaccin nonavalent contre les souches pathogènes extra-intestinales d'E. coli, vs un placebo, pour la prévention des infections invasives dues E. coli ! La pertinence de cette collaboration est de combiner l'expertise scientifique de Janssen avec l'empreinte industrielle globale de Sanofi dans le lancement de vaccins de premier rang ! Pour Sanofi, E. coli est responsable de sepsis, de mortalité et de résistance aux antibiotiques chez les adultes âgés, du fait du vieillissement croissant de la population. D'ou l'urgence de mettre au point des candidats médicaments et vaccins de première classe pharmacothérapeutique. Par ailleurs, cette association cible en sus des gains économiques, notamment en termes d'hospitalisation et de charge des infections causées par souches pathogènes extra-intestinales d'E. coli ! |
 | SANOFI : accord avec Janssen Pharmaceuticals sur un candidat-vaccin visant les souches pathogènes d'extra-intestinales E. coli ! | 03/10 14:51 |
| Le candidat-vaccin de Janssen est actuellement en phase 3 : il évalue l'efficacité d'un vaccin nonavalent contre les souches pathogènes extra-intestinales d'E. coli, vs un placebo, pour la prévention des infections invasives dues E. coli ! La pertinence de cette collaboration est de combiner l'expertise scientifique de Janssen avec l'empreinte industrielle globale de Sanofi dans le lancement de vaccins de premier rang ! Pour Sanofi, E. coli est responsable de sepsis, de mortalité et de résistance aux antibiotiques chez les adultes âgés, du fait du vieillissement croissant de la population. D'ou l'urgence de mettre au point des candidats médicaments et vaccins de première classe pharmacothérapeutique. Par ailleurs, cette association cible en sus des gains économiques, notamment en termes d'hospitalisation et de charge des infections causées par souches pathogènes extra-intestinales d'E. coli ! |
 | SANOFI s'engage et va s'appuyer sur l' Arn Messager ! | 05/08 02:24 |
| C'est ce que traduit le rachat de TRANSLATE BIO ! Dans le sillage du partenariat 2018 ! Un rachat qui fait ressortir un tarif plutôt profitable à 3.2 milliards de dollars ! Une opération qui repose notamment sur le contrôle d'une plateforme attrayante ! In fine, les observateurs évoquent un pari financier et scientifique raisonnable basée sur l'attractivité technologique de l'ARN messager, dont la particularité est la production par l'organisme de protéines thérapeutiques sur de multiples indications ! Pour sa part, Translate Bio est issue de la division de thérapies géniques de Shire ! Pour s'imposer, SANOFI met en exergue la qualité de la plateforme MRT, en mesure de programmer l'ARN messager pour fabriquer des protéines fonctionnelles, tout en visant des maladies respiratoires graves, dont la solution est administréé par inhalation. |
 | SANOFI réitère sa confiance dans ses 2 candidats vaccins Covid-19 ! | 29/08 23:23 |
| Le premier s'appuie sur une plateforme de développement de vaccins contre la grippe, et renforcera son efficacité via un adjuvant de GlaxoSmithKline, tandis que le second est mis au point en collaboration avec l'américain Translate Bio, qui utilise une technologie mRNA. Selon les données préliminaires, la probabilité de disposer d'un taux d'efficacité de plus de 70% serait supérieure à celle de ses concurrents, grâce notamment à son expérience dans le domaine vaccinal ! Bref, la confiance de SANOFI progresse, en même temps que le groupe pourrait avoir 2 vaccins en 2020 ! Concernant Translate Bio, les essais humains du vaccin mRNA commenceront en novembre ! |
 | SANOFI a liquidé ses titres Regeneron ! | 31/05 20:11 |
| Soit 13 millions d'actions Regeneron par voie d'offre publique, au tarif unitaire de 515 dollars, incluant l'option de surallocation pleinement exercée par les banques coordinatrices. En parallèle, SANOFI indique le rachat par Regeneron de 9.8 millions d'actions directement à Sanofi pour une valeur d'environ 5 milliards de dollars. Au final, SANOFI s'est séparé de l'intégralité de sa participation au capital de Regeneron, exception faite de 400.000 actions de Regeneron conservée ! Par ailleurs, SANOFI précise que cette opération n'a aucun effet sur la collaboration clinique et commerciale fructueuse entre les 2 entreprises depuis 2003, qui s'est traduite par la mise au point de 5 traitements approuvés. D'autres candidats sont actuellement en développement clinique. |
 | SANOFI : bonne nouvelle pour les concepteurs de systèmes de contrôle de la glycémie ? | 20/04 15:58 |
| Un segment « Mdtech » très éclaté et qui mériterait de se consolider. Sans effet notoire sur certaines start-ups du secteur, SANOFI envisage de procéder à des acquisitions, notamment dans les kits de mesure de la glycémie, afin de renforcer son pôle diabète. Pour l’heure, SANOFI se contente d’évoquer des actifs qui se présenteraient à la vente, et souhaite combiner son offre : matériels et traitements. |
 | SANOFI & REGENERON PHARMACEUTICALS : des résultats significatifs | 05/03 04:35 |
| SANOFI & REGENERON PHARMACEUTICALS : des résultats significatifs |
 | SANOFI : le « Lantus » et le « Toujeo » désormais non remboursables aux USA | 08/08 04:47 |
| La décision de « CVS Caremark » de retirer le « Lantus » et le « Toujeo » de sa liste des médicaments remboursables, serait elle liée exclusivement au choix de promouvoir le bio-similaire « Basaglar » d'Ely Lilly, moins dispendieux. Ce qui risque de freiner l’activité « diabète » de SANOFI, malgré sa revue stratégique. |
 | SANOFI : ce n’est pas encore gagné | 10/05 04:48 |
| Malgré que « Medivation » se soit décidé à mettre de l’eau dans son vin, dans le sillage de l’offre d’achat de SANOFI. Toutefois, le spécialiste des traitements en oncologie s’est contenté d ‘explorer l’offre, tout en déclarant rester ouvert à toutes autres opportunités concurrentielles. Les infos périphériques laissant entendre que d’autres postulants pourraient rivaliser, dont Pfizer et Amgen : des accords de confidentialité ayant été conclus. De quoi faire monter la pression sur le laboratoire hexagonal. L’ensemble des belligérants est resté muet, à ce stade. Silence radio stratégique ! |
 | SANOFI : « Medivation » rejette l’Offre | 29/04 16:01 |
| Le conseil d’administration de « Medivation » a rejeté massivement l’offre hostile de SANOFI, estimée à 9.3 milliards de dollars : selon la compagnie, elle n’est pas représentative de la valeur de l’entreprise et de son portefeuille clients. |
 | SANOFI : l'offre de rachat de l'américain « Medivation » rejetée ? | 13/04 14:46 |
| Une nouvelle saison d'opérations prédatrices sur le segment de la santé devrait être en mesure de relancer l'intérêt des investisseurs au profit des sociétés de biotechnologie prometteuses. |
 | SANOFI : l'arrivée du bio-similaire « Lantus » d'Eli Lilly réfrène les ventes du « glargine Lantus » | 01/11 04:24 |
| Sur le troisième trimestre, SANOFI a fait face à un recul de 6.6% de son activité «diabète » faisant suite à 2 replis successifs T1-T2, respectivement de 3.2% et 3.8%, suite à la baisse de son produit phare « glargine Lantus » aux USA. Pourtant, SANOFI visait une stabilité de cette division thérapeutique. Le groupe table désormais sur une baisse significative de ses ventes sur ce segment de l'ordre de 6 à 7% en 2015 et de 4 à 8% par an à taux de change constants jusqu'en 2018. D'autant plus intéressant, que la compagnie compense sur les maladies rares, avec « Genzyme », et table sur des acquisitions ciblées et des accords de licence pour renforcer ses positions sur ses priorités stratégiques.
Quant à Eli Lilly, il pourrait se concentrer sur une plus modeste proie ? |
 | SANOFI : déception sur le diabète | 21/11 04:25 |
| Sanofi, qui a limogé fin octobre son directeur général, a défendu jeudi les promesses de son portefeuille de médicaments et de vaccins mais ses prévisions de ventes relatives au diabète ont déçu, provoquant une baisse de son titre. En introduction d'un séminaire à Boston dédié à la recherche, Serge Weinberg, PDG par intérim de Sanofi, a assuré que le comité des nominations travaillait d'arrache-pied pour recruter le meilleur des candidats pour prendre la direction générale du groupe. "Il y a un pilote aux commandes même dans cette période intérimaire", a-t-il déclaré en confirmant que la stratégie de Sanofi restait la même. |
 | SANOFI reçoit le soutien d'Oddo | 19/09 03:16 |
| Un soutien qui ne se traduit guère dans la dynamique de la valorisation, le titre étant déjà en net rebond depuis le début de l'été. In fine, Oddo se contente de traduire la tendance boursière, en réaffirmant son opinion à achat, avec un objectif relevé de 97 à 108 euros pour un dernier cours coté de 88.4 euros. L'analyste s'appuie sur les perspectives des 4 autorisations majeures attendues d'ici fin 2015 (alirocumab, Toujeo, Lemtrada et dengue), et évoque l'attractivité de la journée recherche-développement du 20 novembre, présenté comme fort révélateur. Oddo se déclare très optimiste, anticipant une croissance annuelle moyenne des bénéfices par action de de 11.3%. Le meilleur profil du secteur selon l'analyste. |
 | SANOFI : le Cerdelga approuvé par la FDA | 21/08 03:52 |
|
 | SANOFI : soutenu par le réexamen du Lemtrada aux USA | 30/05 18:06 |
|
 | SANOFI : « Couac » sur le « Lemtrada » ! | 30/12 15:12 |
|
 | SANOFI : effervescence sur le secteur des Sciences de la Vie | 26/08 17:24 |
| SANOFI en profite, dans des échanges un peu étriqués, pour cause de fermeture du marché britannique. Ce regain d'engouement acheteur est motivé par le rachat d'Onyx Pharmaceuticals par son compatriote « Amgen » pour un montant de 7.5 milliards d'euros. Une offre qui a permis de faire monter les enchères, soit 125 dollars par action. Amgen empochant au passage une trésorerie de 700 millions de dollars. Pour Amgen, c'est une bonne opération et la certitude d'avoir accès à des thérapies innovantes en oncologie, dont le médicament « Kyprolis », déjà approuvé par les autorités sanitaires. |
 | SANOFI : livraisons des résultats intermédiaires sur « Lemtrada » | 21/03 21:34 |
| SANOFI et GENZYME publie les résultats intérimaires de la première année de l'étude de prolongation sur la molécule « Lemtrada », dans le traitement de la sclérose en plaques. Ils font apparaitre un taux de rechute et des scores d'accumulation soutenue du handicap faibles chez les patients traités antérieurement par « Lemtrada », dans le cadre des études de phase 3 Carem-MS I ou CARE-MS II. SANOFI qualifie ces données d'importantes, tandis que le docteur Edward Fox, Directeur de la Clinique de la sclérose en plaques de Central Texas précise que les bénéfices observés sur les études de phase 3 sont maintenus. A ce titre, GENZYME a déjà livré les demandes d'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne des médicaments et à la Food and Drug Administration. Le verdict est attendu en 2013. |
 | SANOFI dopé par les misères de « Novo-Nordisk » | 12/02 00:04 |
| SANOFI a profité ce lundi des misères de son concurrent direct « Novo-Nordisk » sur le marché du diabète. Ce dernier a reçu une « complete response letter » de la FDA, l'informant de la non approbation en l'état de la mise sur le marché de ses 2 nouvelles insulines dénommées « Tresiba » et « Ryzodeg », sauf de produire de nouvelles données cliniques additionnelles sur leur profil cardiovasculaire. Les experts estiment que cela pourrait avoir pour conséquence de reporter de plus de 2 ans la commercialisation des médicaments concernés, sans impact sur les résultats 2013. En conséquence, il serait préférable de rester à l'écart du titre « Novo-Nordisk ». |
 | SANOFI : l'enregistrement du « Kynamro » accepté par la FDA | 30/01 06:57 |
| La FDA a approuvé la demande d'enregistrement du « Kynamro » (mipomersen sodique, solution injectable), en complément d'un traitement hypolipémiant et d'un régime alimentaire pour réduire les taux de cholestérol à lipoprotéines de faible densité, d'apolipoprotéine B, de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines non de haute densité chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote. Et une réussite pour Sanofi et Isis Pharmaceuticals dans le cholestérol, qui se traduira par un versement d'étape de 25 millions de dollars à Isis. |
 | SANOFI : confirmation de l'efficacité de l'Aubagio | 12/10 16:20 |
| Sanofi et Genzyme annoncent que des données clés de l'étude de phase 3 TOWER ont été présentées au 28ème Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques. Cette étude démontre que l'Aubagio 14 mg, en une prise orale par jour, diminue significativement le taux annualisé de rechute et réduit la progression du handicap chez des patients atteints de sclérose en plaques de forme récurrente. |
 | SANOFI : l'auto-injecteur d'adrénaline approuvé par la FDA | 13/08 16:43 |
| Sanofi US a annoncé que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé Auvi-Q, un auto-injecteur d'adrénaline pour le traitement d'urgence des réactions allergiques. Sanofi US rappelle avoir obtenu les droits pour la commercialisation d'Auvi-Q en Amérique du Nord auprès d'Intelliject, un laboratoire américain qui conservera les droits de commercialisation pour le reste du monde. Auvi-Q, qui guide oralement et visuellement les patients et leurs soignants à chaque étape du processus d'injection, est indiqué pour les réactions allergiques engageant le pronostic vital chez des patients ayant des antécédents. Près de six millions d'américains seraient exposés à un risque de choc anaphylactique. Ces réactions allergiques sévères peuvent être occasionnées par l'exposition à des allergènes et notamment les cacahuètes, les crustacés, les produits laitiers, les oeufs, les piqûres d'insectes, le latex et les médicaments. |
 | SANOFI entend se concentrer sur ses activités stratégiques | 05/07 11:57 |
| SANOFI a pris la décision de vendre le solde de la participation de 19.3% qu'elle détient dans « Yves Rocher », afin de se concentrer sur ses activités stratégiques. Les termes financiers du protocole d'accord n'ont pas été divulgués. A l'issue de l'opération, la famille Rocher détiendra environ 95% des titres. SANOFI a également décidé de tailler dans ses effectifs, du fait de la fin de ses médicaments vedettes, la faible productivité de sa recherche et l'absence de relais de croissance. La stratégie actuelle est d'externaliser la recherche… Affaire à suivre…. |
 | SANOFI annonce des résultats positifs contre le cholesterol | 26/03 17:20 |
|
 | SANOFI sans saveur après ses résultats | 08/02 16:59 |
| Sans surprise, le laboratoire pharmaceutique a annoncé que l'année 2012 serait plus difficile avec la perte des brevets de plusieurs de ses grands médicaments, dont son anticoagulant Plavix. Le groupe a ainsi confirmé qu'il s'attendait en 2012 à une baisse de son bénéfice par action de 12% à 15% à taux de change constant, un objectif cependant en ligne avec son plan de moyen terme. |
Mot de passe perdu ?
Contactez-nous
