| Dernières analyses |
 | TRANSGENE : ressources financières stables ! | 25/09 02:04 |
| TRANSGENE : ressources financières stables et riche pipeline ! |
 | TRANSGÈNE : Dans le cadre de l'étude de phase I/IIa dans les tumeurs solides résistantes | | 16/09 03:26 |
| Avec BioInvent spécialisé dans le développement d'anticorps immunomodulateurs contre le cancer ! Les nouvelles données cliniques démontrent une activité antitumorale chez les patients en échec thérapeutique : en tant en monothérapie qu'en combinaison avec la thérapie anti-PD-1 de MSD (Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA), KEYTRUDA(R) (pembrolizumab). Bref, le BT-001 se répliquant dans la tumeur et les transgènes s’exprimant sans toxicité systémique observée. Par ailleurs, le BT-001, seul ou en combinaison avec le pembrolizumab, offre une bonne tolérance, ainsi que les premiers signaux d'efficacité administré avec pembrolizumab. Le traitement par BT-001 réchauffe le microenvironnement tumoral, induit un remodelage positif de ce dernier et entraîne une infiltration de cellules T, un ratio M1/M2 plus élevé et une expression de PD(L)-1 dans les tumeurs. In fine, le virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO(R) de Transgene, armé avec le GM-CSF et l'anticorps monoclonal anti-CTLA-4 de BioInvent auraient le potentiel d'induire une forte réponse anti-tumorale et efficace dans les tumeurs solides. |
 | TRANSGÈNE : l'éternel laborantin s'offre une envolée spéculative ! | 05/06 15:07 |
| RDB_AMIRAL&PARTNERS_FRANCFORT : Motivée par l'annonce de nouvelles données sur le TG4001, venant confirmer la spécificité de son candidat vaccin thérapeutique, en mesure d'apporter une réponse immunitaire face aux antigènes du HPV16 ! Le TG4001 est actuellement en essai clinique de phase 2 en association avec le avelumab contre avelumab seul dans l'indication du cancer anogénital HPV16-positif (NCT : 03260023). 58% des patients ayant reçu TG4001 + avelumab ont fait la preuve d'une augmentation des réponses immunitaires contre les antigènes HPV contre 9% dans le bras avelumab, vs seulement 4 patients au début de l'étude ! |
 | TRANSGÈNE : l'éternel laborantin s'offre une envolée spéculative ! | 05/06 15:02 |
| RDB_AMIRAL&PARTNERS_FRANCFORT : Motivée par l'annonce de nouvelles données sur le TG4001, venant confirmer la spécificité de son candidat vaccin thérapeutique, en mesure d'apporter une réponse immunitaire face aux antigènes du HPV16 ! Le TG4001 est actuellement en essai clinique de phase 2 en association avec le avelumab contre avelumab seul dans l'indication du cancer anogénital HPV16-positif (NCT : 03260023). 58% des patients ayant reçu TG4001 + avelumab ont fait la preuve d'une augmentation des réponses immunitaires contre les antigènes HPV contre 9% dans le bras avelumab, vs seulement 4 patients au début de l'étude ! |
 | ANALYSE À LA DEMANDE _ TRANSGÈNE, frêle hausse, malgré les résultats de phase I/IIa en cours sur BT-001 ! | 27/06 15:44 |
| RDB_FRANCFORT : TRANSGÈNE et son partenaire BioInvent International ont informé de résultats positifs de phase I/IIa en cours, évaluant le virus oncolytique BT-001 dans le traitement des tumeurs solides. |
 | TRANSGÈNE : BIEN ORIENTÉ , avec de bonnes nouvelles à confirmer sur le TG4050 ? | 01/06 16:03 |
| Il s'agit de la présentation des données préliminaires des 2 essais de phase 1 de TG4050, le candidat vaccin néoantigénique individualisé contre le cancer, lors de la conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology. L'abstract apporte des données cliniques et d'immunogénicité positives de TG4050, dans les indications du cancer de l'ovaire et de cancer de la tête et du cou HPV-négatifs (NCT03839524 et NCT04183166). Les données détaillées sont programmées pour le 5 juin prochain. |
 | TRANSGÈNE : de nouvelles données à suivre sur le TG4050 ! | 11/04 08:31 |
| TRANSGÈNE va présenter de nouvelles données positives sur l'avancée des essais cliniques et l'immunogénicité de TG4050, son vaccin individualisé contre le cancer ciblant une sélection de néoantigènes. TG4050 est en évaluation sur 2 essais multicentriques de phase 1 dans le cancer de l'ovaire et de la tête et du cou. Selon TRANSGÈNE, les nouvelles données permettent de souligner l'expertise de son vaccin néoantigénique : soit sa capacité à induire des réponses immunitaires robustes personnalisées, dotées d'un bénéfice clinique ! Les résultats seront disponibles au cours de l'American Association for Cancer Research du 12 avril ! |
 | TRANSGÈNE récupère une partie de sa forte consolidation ! | 09/03 14:55 |
| Un rebond de rattrapage qui n'efface pas le vif déficit capitalistique, alors que le business modèle livre des avancées thérapeutiques sensibles ! Ce mercredi, dans l'euphorie du marché, TRANSGÈNE, de concert avec son partenaire BioInvent International, a fait part de la sélection de leur abstract avec BT-001 ( un virus oncolytique ) pour une présentation à la conférence annuelle 2022 de l'American Association for Cancer Research (AACR). |
 | TRANSGÈNE livre la marchandise ! | 22/11 17:51 |
| Dans le sillage de notre avis de ce lundi, TRANSGÈNE vient d'informer de résultats intérimaires positifs de son candidat vaccin individualisé TG4050 en oncologie ! Des données conquises en partenariat avec NEC , spécialiste de l'intelligence artificielle ! Un vaccin thérapeutique individualisé ciblant les mutations tumorales (néoantigènes). Ce premier bilan fait la preuve de l'immunogénicité du vaccin, et ses premiers signes d'activité clinique, dans les indications du cancer de l'ovaire et du cancer de la tête et du cou ! TG4050 est le premier candidat issu de la plateforme Myvac , avec l'appui de NEC. Dans le détail, dans le cancer de l'ovaire, TRANSGÈNE note sur une patiente traitée après une élévation du niveau de CA-125, une normalisation de ce marqueur a été observée, et une absence de progression clinique durant 9 mois. Dans le bras de traitement précoce de l'essai tête et cou, les 2 patients traités avec TG4050 depuis 10 et 5 mois sont stables. Le vaccin est bien toléré sans effet indésirable grave : In fine, des symptômes légers et transitoires ! |
 | TRANSGÈNE sur les rails pour la publication très prochaine de TG4050, dans le traitement d'une forme de cancer récidivante ! | 22/11 16:18 |
| Un traitement à haute valeur ajoutée thérapeutique et personnalisée en faveur de patients exposés à un risque élevé de récidive, après l'opération chirurgicale, en sus du traitement adjuvant. La réception du vaccin thérapeutique est instantanée à la finalisation du traitement adjuvant. Tandis que d'autres patients le reçoivent lors de la récidive de la maladie ! À noter qu'un essai complémentaire aux USA évalue le TG4050 dans le cancer de l’ovaire. |
 | TRANSGÈNE : LE MARCHÉ INDIFFÉRENT ? | 09/11 17:09 |
| Pourtant, Transgene et BioInvent ont informé de la présentation de données précliniques mettant en relief la forte activité antitumorale du virus oncolytique BT-001 ! Des résultats qui viennent supporter le mécanisme d’action disruptif de BT-001 face aux tumeurs, et font ressortir un haut niveau d’expression d’un inhibiteur de point de contrôle immunitaire directement dans la tumeur et une solide activité antitumorale dans plusieurs modèles précliniques. L’essai de phase I/IIa NCT04725331, évalue BT-001 en monothérapie et en combinaison avec l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire pembrolizumab pour le traitement des tumeurs solides. Les premières données sont attendues pour le premier semestre 2022. Ces données sont dites impressionnantes, et souligrent les différents mécanismes d’action et les propriétés anticancéreuses de BT-001. |
 | TRANSGÈNE signe son changement de cap en 2021 ! Avec Medesis Pharma ! | 02/09 15:54 |
| Non seulement, le spécialiste de la conception et du développement de produits d'immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses grimpe de +75% sur 2021, mais son pipeline de nouvelles positives est régulier ! Ce jeudi, TRANSGÈNE a fait part de sa participation au lancement de Persist-Seq, un consortium international riche de pionniers universitaires et d'industriels en oncologie ! Un programme de recherche collaboratif visant la mise au point d'un processus de référence pour le séquençage cellulaire. En prime, Medesis Pharma et Transgène ont déposé conjointement un brevet européen, en protection d'une approche thérapeutique disruptive destinée à l'expression du gène de l'interféron. Il s'agit d'une nouvelle application du système de micelles inverses Aonys développé par Medesis pour la délivrance de petits ARNs interférents (siRNAs). |
 | TRANSGÈNE : un placement privé de 32 millions d'euros ! | 22/06 03:30 |
| TRANSGÈNE : un placement privé de 32 millions d'euros ! |
 | La Lettre Privée des Biotechs _ TRANSGÈNE : petit rebond de circonstance dans des échanges étroits ! | 07/10 20:43 |
| À l'occasion de la conférence de la Société européenne d'oncologie médicale 2019 ! Le groupe y a présenté les premières données encourageantes de sécutité et d'efficacité du TG4001 en association avec l'avelumab, un anticorps monoclonal anti-PD-L1 humanisé, dans les cancers HPV-16+2 récurrents ou métastatiques. Sur un collège restreint de 9 patients traités, une réponse partielle durable, sans toxicité, a été observée. Il faut savoir que ce type de tumeurs apporte généralement de faibles taux de réponse aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire. Par ailleurs, le TG4001, est un vaccin thérapeutique issu d'un Vaccinia virus exprime les antigènes E6 et E7 du virus HPV-16. Dans le cadre de l'étude de phase 1b, les patients se sont vus administrer l'une des 2 doses testées de TG4001 en combinaison avec une dose fixe d'avelumab. La phase 2 a été lancé et inclura 40 patients. |
 | TRANSGÈNE : pas cher payé ? | 02/05 15:21 |
| Petite réaction haussière ce jour, dans le sillage de la conclusion d'un accord de recherche avec AstraZeneca, incluant plusieurs options de licence exclusive pour le codéveloppement de 5 virus oncolytiques multi-armés issus de la plateforme de concepttion de virus oncolytiques multifonctionnels de nouvelle génération ! TRANSGÈNE est chargé de la conception et de l'ingénierie virale, et du développement préclinique in vitro des candidats, tandis qu'AstraZeneca sélectionnera les transgènes à encoder dans le virus et le développement préclinique in vivo. Par ailleurs, AstraZeneca sera responsable du développement clinique et de la commercialisation. A la signature, TRANSGÈNE réceptionne un versement de 10 millions de dollars, plus d'éventuelles soultes liées au franchissement d'étapes précliniques, ainsi qu'un paiement d'exercice d'option et autres royalties pour chaque candidat retenu . |
 | TRANSGÈNE : le protocole d'accord avec NEC Corporation sans grand effet ! | 30/10 14:17 |
| Un protocole d'accord ayant pour objet de combiner les capacités de prédiction de néoantigènes de l'Intelligence Artificielle de NEC avec la plateforme technologique Myvac, afin d'évaluer le potentiel de l'immunothérapie individualisée basée sur un vecteur viral MVA. En co-investissement, ce partenariat scientifique permettra de couvrir les premières étapes de développement immunothérapeutique : en particulier les essais cliniques dans le cancer de l'ovaire et les cancers de la tête et du cou HPV-négatifs. |
 | TRANSGÈNE fait la démonstration du bien fondé de la phase 1b du TG1050 ! | 11/10 03:58 |
| Les résultats positifs de l'essai de Phase 1b de TG1050 seront présentés lors de la conférence annuelle de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie, le 9 novembre prochain ! Dans l'indication de l'hépatite B chronique. En prime, de nouvelles données précliniques prometteuses portant sur la combinaison de TG1050 avec des antiviraux ou des immunomodulateurs seront produites ! Le TG1050 atteint le critère d'évaluation principal de sécurité, brise la tolérance immunologique induite par le virus de l'hépatite B (VHB) et améliore la réponse immunitaire contre les antigènes chez des patients sous traitement antiviral standard. |
 | TRANSGÈNE : un semestre sans surprise ! | 20/09 04:25 |
| Des produits opérationnels relativement stables, des dépenses de recherche et de développement en recul d'environ 3 millions d'euros à 13.8 millions d'euros du fait du paiement d'étape de 3.8 millions d'euros à SillaJen pour Pexa-Vec en 2017. La perte nette recule de 18.3 millions d'euros à 14.9 millions d'euros, pour des ressources financiéres globales de 33.1 millions d'euros vs 41.4 millions d'euros au 31 décembre 2017, pour une consommation de trésorerie de 8.4 millions d'euros contre 12.3 millions d'euros l'année précédente ! La consommation de cash 2018 est programmée à 25 millions d'euros ! |
 | TRANSGÈNE : un bouclage salvateur ? | 20/08 19:33 |
| TRANSGÈNE : un bouclage salvateur ? |
 | TRANSGÈNE confirme l'activité antitumorale du Pexa-Vec | 05/06 05:38 |
| Selon les nouvelles données cliniques : activité antitumorale après administration intraveineuse. Des résultats mis en exergue à l'American Society for Clinical Oncology. Ces résultats cliniques préliminaires attestent de la stimulation de l'immunité antitumorale, et de l'activité oncolytique du Pexa-Vec ( néo-adjuvant) ! |
 | TRANSGÈNE : 3.8 euros ? 2018, UNE ANNÉE DÉCISIVE ! | 25/03 04:08 |
| TRANSGÈNE : 3.8 euros ? |
 | TRANSGÈNE dans la mouvance du Printenps des Biotechs programmé ? | 15/03 18:14 |
| TRANSGÈNE dans la mouvance du Printenps des Biotechs programmé ? |
 | TRANSGÈNE informe du traitement du premier patient avec le TG101 | 18/01 04:15 |
| Un essai de phase 1 évaluant le vaccin thérapeutique propriétaire dans l'indication de l'hépatite B chronique : un vecteur viral exprimant une séquence d'antigènes du virus de l'hépatite B, identique au TG1050. Le TG101 est exploité en association avec Tasly Pharmaceutical Group, suite à une joint venture détenue à 50/50 par les 2 partenaires. Un essai monocentrique randomisé en double aveugle contre placebo, incluant jusqu'à 36 patients, titulaires d'un traitement antiviral de référence. La tolérance est le critère d'évaluation primaire. En périphérie, le TG101 est chargé d'évaluer l'immunogénicité du vaccin sur une population se distingant des caractéristiques des patients européens et nord-américains : modes de contamination, haplotypes des patients et génotypes viraux. Concernant le TG1050, des données sur injections multiples seront présentées lors d'une conférence internationale de référence en hépatologie au premier semestre. D'un point de vue technique, le titre tente une éniéme reprise... |
 | TRANSGENE : un nouvel accord de collaboration ! | 13/12 00:40 |
| TRANSGENE se montre dynamique et multiplie les accords ! La compagnie vient de signer une entente avec Randox, spécialisé dans le diagnostics in vitro : elle repose sur la combinaison de leurs technologies en vue de développer des immunothérapies oncolytiques multifonctionnelles. |
 | TRANSGÈNE et BIOLVENT entre en collaboration ! | 07/12 04:09 |
| TRANSGÈNE et BIOLVENT entre en collaboration ! |
 | TRANSGENE sécurise ses ressources financières ! | 10/11 04:24 |
| Malgré des avancées prometteuses, suite au recentrage du business modèle, TRANSGENE doit se résoudre à faire appel au marché, afin de sécuriser le développement de ses programmes thérapeutiques ! Une levée de fonds de 14 millions d'euros par construction accélérée d'un livre dordres auprès d'investisseurs institutionnels : on peut s'attendre à la mauvaise humeur des investisseurs. L'actionnaire majoritaire Mérieux participera à hauteur de 25% des actions nouvelles. |
 | TRANSGENE : un T3 sans histoire ! | 20/10 06:15 |
| Les prestations de recherche et les redevances de licence représentent l'essentiel des revenus ! Les ressources financières s'élèvent à 40 millions d'euros, pour une consommation de cash stable de 16.2 millions d'euros, vs 12.3 millions d'euros au premier semestre suite à l'intégration d'environ 9 millions d'euros issus d'un paiement d'étape de SillaJen et de l'encaissement sur le crédit d'impôt recherche. TRANSGENE confirme une consommation annuelle de 30 millions d'euros. |
 | TRANSGENE : sur le bon chemin ? | 22/09 03:46 |
| TRANSGENE : sur le bon chemin ? |
 | TRANSGENE : la FDA en renfort ! | 11/09 20:30 |
| La FDA autorise le lancement de l'essai clinique de Phase 2 du TG4010 associé à Opdivo (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en première ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé. Une étude chergée d'évaluer le profit du candidat vaccin TG4010 (efficacité antitumorale, tolérance de la combinaison...) en combinaison avec l'inhibiteur de points de contrôle immunitaire de Bristol-Myers Squibb et associé, et visant des patients dont les tumeurs expriment des niveaux de PD-L1 faibles ou indétectables. TRANSGENE est le promoteur de cet essai clinique international, dans le cadre de sa collaboration clinique avec Bristol-Myers Squibb. |
 | TRANSGENE : acteur des CAR-T allogéniques ! | 07/09 04:38 |
| TRANSGENE : acteur des CAR-T allogéniques ! |
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